折疊口罩機廠家，雖然中國國內目前的疫情是相對控制住，但是國外的目前還是相當嚴重，因此還是需要大批量的防疫物資出口，很多朋友可能想做這方面的生意。但是海關嚴查防疫物資出口，嚴厲打擊違法、違規出口行為，查驗率非常的高。

　　所以，現在的防疫物資還能不能出口？那肯定是能的，只是在目前的情況下，若想快速出口，就一定要做到合法、合規。

　　口罩包裝要求

　　包裝規范、包裝與實物相符

　　1、包裝上一定有非醫用的標識（中英文都是可以的），表明非醫用可以讓海關更直觀判斷，一定要是印刷的，紙貼的無效。

　　2、非醫用的包裝上不要出現FDA標志，非醫用口罩需要在美國取得NIOSH檢測注冊，醫用口罩需要取得FDA注冊認證，做為非醫用口罩申報的有FDA標識海關查一票扣一票。

　　3、CE標識是可以印上的，只要對應技術標準是非醫用的就行了，CE的非醫用技術標準是：EN-149 或者EN-143。

　　4、合格證上要有以下產品信息：產品名稱、規格型號、生產批號、生產日期、保質日期、技術標準、材質、生產廠家等信息要齊全、一定是印刷的、紙貼的無效（可以是中文也可以是外文）。

　　國內外執行標準

　　國內執行標準與國外執行標準對應不上，也不行！

例如GB2626-2006民用KN95口罩，又對著美國的FDA醫用標準，那就不行。

   口罩執行標準參考：

   國內執行標準分類：

   GB 19083-2010  醫用拱形防護口罩

   GB 2626-2006  民用拱形防護口罩

   YY/T 0969-2013  一次性平面型醫用口罩

   YY 0469-2011  醫用外科平面型 口罩

   GB/T 32610-2016  日常民用防護平面型口罩

   包裝出現醫用（Medical、Surgical）字眼   為醫用

   歐洲執行標準分類：

   EN-149  民用防護口罩   需要CE認證

   EN-14683  醫用口罩   滅菌型--需要CE認證

   非滅菌型--不需要CE認證，只需企業自我聲明

   美國執行標準分類：

   CFR 42-14-1995  民用口罩  需要NIOSH注冊

   ASTM F2100:19  醫用口罩  需要FDA注冊

   東莞市宏祥機械設備有限公司成立于2006年，廠房面積約為6000平米，專業從事全自動化折疊口罩機、無紡布非標深加工機械的研發和制造、CNC加工中心，高精度車床、銑床、磨床等，秉持“質量優良、服務完善、技術創新、永續經營”的經營理念。擁有率先于國內的自動（半自動）化工程系統的設計與制造、高精度摸具、夾具的設計與制造以及超聲波縫合技術，其中PU帶頭掛口罩制造機，自動化杯型口罩制造機，平面口罩自動化連線機技術均排名亞洲前列。研發團隊占公司總人數的四分之一，可為不同的客戶提供高能、快速的生產線自動化解決方案，根據客戶的指定和要求來改良、設計和制造無紡布深加工設備，同時為客戶新產品提供設計與制造新設備。